Kategoria: Uutiset

« Takaisin

Uutiset |

DRA Consulting on nyt PharmaLex Finland

Yhdistymisemme osaksi kansainvälistä PharmaLex-konsernia etenee, ja jatkossa meidät tunnetaan nimellä PharmaLex Finland.

Lue lisää »

Uutiset |

Uusia nimityksiä

DRA on saanut riveihinsä jälleen upeita huippuasiantuntijoita. Tervetuloa Reeta Talka ja Erika Sopanen!

Lue lisää »

Uutiset |

Joulumuistamiset Itämeren hyväksi

Tänä jouluna tuemme lahjoituksellamme John Nurmisen Säätiön toimintaa Itämeren ja sen perinnön pelastamiseksi.

Lue lisää »

Uutiset |

Haemme lääkinnällisten laitteiden osaajaa

DRA Consulting kasvaa kohisten osana PharmaLex-konsernia ja etsimme nyt joukkoomme lääkinnällisten laitteiden asiantuntijaa – Voisitko sinä olla Nordic-tiimimme uusin tulokas?

Lue lisää »

Uutiset |

Osaajajoukkomme vahvistuu

DRA:n osaajajoukko kasvaa ja vahvistuu. Meillä on jälleen ilo kertoa uusista huippuasiantuntijoista, jotka ovat liittyneet joukkoomme.

Lue lisää »

Uutiset |

20 vuotta DRA:n perustamisesta

DRA perustettiin 20 vuotta sitten 1.9.2002. Olemme aina halunnut jakaa asiantuntemustamme myös muille sekä vaikuttaa yhteiskunnallisesti. Toivomme toimintamme ja tekojemme poikivan motivaatiota, luovia ratkaisuja, työniloa ja hyvinvointia muillekin. 

Lue lisää »

Uutiset |

Hyödynnä kampanjakoodi DRA20 Lääketietokeskuksen koulutuksissa

Saamme DRA:n 20-vuotisjuhlavuoden kunniaksi tarjota asiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme 20 % alennuksen koulutuksen normaalihinnasta.

Lue lisää »

Uutiset |

Kasvutarinamme saa jatkoa – DRA Consulting osaksi PharmaLex-konsernia

DRA ja PharmaLex yhdistyvät lähes 3 000 lääke- ja terveysteknologia-alan asiantuntijan osaamiskeskukseksi. Yhdistyminen tuo kummankin yhtiön asiakkaille synergiaetuja ja vauhdittaa osaltaan Pohjoismaista yhteistyötä lääkemarkkinoilla.

Lue lisää »

Uutiset |

Kurkistus tulevaisuuteen: ÄLY-seminaari nosti esiin suomalaisia innovaatioita ja ratkaisuja kestävään lääkekehitykseen

DRA:n Pikku-Finlandiassa järjestämässä ÄLY-seminaarissa kohdattiin erilaisia tulevaisuuskuvia vihreästä farmasiasta, yritysvastuullisuudesta, terveysteknologian uusimmista innovaatioista ja kvanttiteknologian mahdollisuuksista lääkekehityksessä.

Lue lisää »

Uutiset |

DADI-webinaari: What will happen at go-live

Ensimmäinen DADI-projektin tuloksena julkaistava verkkolomake on muutoshakemus ihmislääkkeille, ja tavoitteena on yhä ottaa se käyttöön lokakuussa 2022.

Lue lisää »

Uutiset |

Kolme uutta IVD-laitteita koskevaa ohjetta julkaistu

Lääkinnällisten laitteiden koordinointiryhmä (MDCG) on toukokuussa julkaissut kolme ohjetta, jotka koskevat in vitro -diagnostisia lääkinnällisiä laitteita.

Lue lisää »

Uutiset |

Asiantuntijajoukkomme vahvistuu – myös uusia osaajia haussa

DRA:n kasvuvire jatkuu. Tervetuloa joukkoomme Virve ja Maura!

Lue lisää »

Uutiset |

Lääke vai laite? – hyödyllistä ohjeistusta rajanvetotuotteisiin

Lääkinnällisten laitteiden koordinointiryhmä (MDCG) on antanut ohjeistuksen MDCG 2022-5 siitä, kuinka tunnistaa paremmin lääkinnällisen laitteen ja lääkkeen välistä rajapintaa.

Lue lisää »

Uutiset |

Save the date: ÄLY-juhlaseminaari 12.5.2022

Kohtaa erilaisia tulevaisuuskuvia vihreästä farmasiasta, yritysvastuullisuudesta, terveysteknologian uusimmista innovaatioista ja kvanttiteknologian mahdollisuuksista lääkekehityksessä. 

Lue lisää »

Uutiset |

DRA on saanut riveihinsä jälleen mahtavan joukon monipuolisia asiantuntijoita

Tervetuloa Hanna Ridderheim, Solja Kalha, Elisa Saarnio ja Henna Torvi!

Lue lisää »

Uutiset |

Lääkinnällisten laitteiden koordinointiryhmä (MDCG) on antanut ohjeistusta ns. legacy-laitteiden riittävästä ja asianmukaisesta valvonnasta

EU:n lääkinnällisiä laitteita koskevasta asetuksesta (EU MDR, 2017/745) poiketen, joitakin laitteita voidaan vielä saattaa EU:n markkinoille lääkinnällisiä laitteita koskevien direktiivien nojalla tietyin ehdoin.

Lue lisää »

Uutiset |

Cancer IO -hanke on julkaissut raportin syövän immuunihoidoista Suomessa 

Raportti sisältää yhteenvedon ja toimenpide-ehdotukset, joiden avulla uusien, tehokkaiden lääkkeiden nopea saatavuus ja kustannusvaikuttava käyttö yhdenvertaisesti kaikilla alueilla ja kaikissa syöpäsairauksissa voidaan varmistaa.

Lue lisää »

Uutiset |

IVD-asetuksen (EU) 2017/746 siirtymäajan pidennys nyt virallista

EU-komissio on julkaissut muutosasetuksen In Vitro diagnostiikkaan tarkoitettujen lääkinnällisten laitteiden (IVD) asetuksen siirtymäsäännöksien pidentämisestä tietyille tuotteille.

Lue lisää »

Uutiset |

Uusia asiantuntijoita huipputiimiimme

Tervetuloa DRA:lle Moona Nieminen, Pauliina Pietilä, Nina Andersson ja Joona Holopainen.

Lue lisää »

Uutiset |

Eläinlääkeasetuksen soveltaminen alkaa 

Eläinlääkeasetusta (2019/6) sovelletaan sellaisenaan kaikissa jäsenvaltioissa 28.1.2022 alkaen. Asetus aiheuttaa muutoksia eläinlääkkeiden lääketurvatoimintaan, jakeluun, markkinointiin, myyntilupien hakemiseen ja ylläpitoon.

Lue lisää »

Uutiset |

Lahja kestävälle tulevaisuudelle ja vihreälle farmasialle

Tänä jouluna teimme lahjoituksen Helsingin yliopiston farmasian kestävän kehityksen rahastoon ja perustettavalle professuurille.

Lue lisää »

Uutiset |

Lääkevarmennusuutisia

EMVO on julkaissut ”Best Practice on Alert Management”-ohjeen, jolla pyritään hälytysten käsittelyn harmonisointiin Euroopassa.

Lue lisää »

Uutiset |

Titaanidioksidin turvallisuus

Titaanidioksidin käyttö elintarvikelisäaineena tullaan kieltämään. Lääkeviranomaiset eivät ole tehneet vielä päätöstä titaanidioksidin käytön suhteen. 

Lue lisää »

Uutiset |

CMD:n ohje monimaapakkauksista päivitetty

CMD on päivittänyt monimaapakkauksia koskevan ohjeistuksen. CMD:n v. 2020 aloittamaa pilotointia jatketaan ja ohjeistoa on täydennetty.

Lue lisää »

Uutiset |

Uusi ÄLYcast kuultavissa – Älykäs lääketutkimus huomioi ympäristön

Uusi ÄLYcast -jakso pohtii lääkkeiden ympäristövaikutuksia ja voisiko kestävästä kehityksestä tulla uusi normaali myös lääkkeissä?

Lue lisää »

Uutiset |

Poimintoja Fimean GMP/ATMP-keskustelutilaisuudesta

Tilaisuudessa kuultiin Fimean valvontaosaston edustajien ajankohtaiskatsaukset mm. Fimean tarkastuskokemuksista, EMA:n tietojärjestelmämuutoksista, myyntiluvan haltijan GMP-vastuista ja saatavuushäiriöistä.

Lue lisää »

Uutiset |

Uusia osaajia DRA:n huipputiimiin

DRA on jälleen kasvattanut asiantuntijajoukkoaan ja saanut riveihinsä nämä upeat asiantuntijat. Tervetuloa Henna Juvonen, Elsi Tuominen, Militsa Kukko, Roosa Bäck, Pia Mustakangas, Jasmin Pyrhönen ja Vilhelmiina Peltoniemi.

Lue lisää »

Uutiset |

Ruotsinkielinen valmisteyhteenveto hyväksytty alle 50 %:lle ihmislääkevalmisteista

Fimea muistuttaa myyntiluvan ja rekisteröinnin haltijoita vaatimuksesta toimittaa myyntiluvalliselle lääkevalmisteelle ja rekisteröidylle perinteiselle kasvirohdosvalmisteelle ruotsinkielinen valmisteyhteenveto 9.2.2022 mennessä.

Lue lisää »

Uutiset |

EMA:n organisaatiotietojen (Organisation Management Services, OMS) käyttö laajenee

Viimeisen hakemuslomakeversio on julkaistu 1.10.2021 ja lomakkeen ja OMS-tietojen käyttö on pakollista 1.11.2021 alkaen.

Lue lisää »

Uutiset |

GMP- ja GDP-todistuksien voimassaoloa jatketaan vuoden 2022 loppuun asti

Euroopan komissio, lääkevirasto ja lääkevalvontaverkosto ovat päivittäneet toimenpiteitä, joilla pyritään varmistamaan lääkkeiden saatavuus COVID-19-pandemian aikana. 

Lue lisää »

Uutiset |

MDCG on julkaissut opasdokumentin lääkinnällisten laitteiden luokittelusta

Dokumentti tarjoaa havainnollistavia esimerkkejä laitteista sisältäen soveltuvat säännöt ja luokitukset.

Lue lisää »

Uutiset |

Pitkän odotuksen jälkeen EUDAMEDin laite- ja sertifiointiosio on nyt auennut!

EUDAMED-laiteosio otettiin käyttöön Euroopan laajuisesti 4.10.2021, mutta laiteosion siirtymäaikojen pituus on määritelty kansallisesti.

Lue lisää »

Uutiset |

DRA:n organisaatio kehittyy – Jussi Rysä on nimitetty Unit Headiksi

Hänen vastuullaan ovat DRA:n liiketoiminnan alueista Market Access, Markkinoinnin valvonta ja Medical-palvelut, Lääketurva sekä Kieli- ja viestintäpalvelut.

Lue lisää »

Uutiset |

DRA mukana tukemassa maailman ensimmäisen farmasian kestävän kehityksen professuurin saamista Suomeen

Haluamme edistää tekoja, joilla ympäristöhaittoja voidaan tehokkaasti vähentää lääkkeiden tuotannossa ja käyttökaaren eri vaiheissa. 

Lue lisää »

Uutiset |

MDCG on julkaissut opasdokumentin koronatestien (SARS-CoV-2) suorituskyvyn arvioimiseksi

Julkaistun oppaan on tarkoitus muodostaa perusta yhteisille eritelmille, jotka tullaan julkaisemaan IVD-asetuksen (EU) 2017/746 artiklan 9 mukaisesti tulevina kuukausina. 

Lue lisää »

Uutiset |

FIMEA antanut uuden määräyksen lääkinnällisten laitteiden toimija- ja laiterekisteröinneistä

Uudella määräyksellä toteutetaan lääkinnällisiä laitteita koskevissa asetuksissa (EU) 2017/745 (MDR) ja (EU) 2017/746 (IVDR) sekä kansallisessa lainsäädännössä 719/2021 asetettuja velvoitteita. 

Lue lisää »

Uutiset |

EU-komissio on julkaissut ohjeistusta EUDAMED-rekisteröinteihin liittyen

EU: n komissio on kesäkuussa julkaissut ohjeistusta muiden toimijoiden kuin valmistajien, valtuutettujen edustajien ja maahantuojien rekisteröinnistä EUDAMED-järjestelmään. Näitä ovat esimerkiksi yksilölliseen käyttöön tarkoitettujen laitteiden valmistajat.

Lue lisää »

Uutiset |

SWIXIT – Muutoksia lääkinnällisten laitteiden markkinoille Sveitsissä

Sveitsi ei ole hyväksynyt MDR-asetuksen soveltamispäivämäärään 26. toukokuuta 2021 mennessä MRA:n uutta versiota, joka sisältäisi asetuksen vaatimukset. Lue millaisiin muutoksiin tämä on johtanut laitemarkkinoilla.

Lue lisää »

Uutiset |

Kokeneita asiantuntijoita ja tuoreita huipputekijöitä DRA:n tiimiin

Lämpimästi tervetuloa joukkoomme Kati Mönkkönen, Anna Hiltunen, Daniela Wollstén, Lotta-Maaria Leinonen, Janina Järvinen ja Pia Mustakangas

Lue lisää »

Uutiset |

EuDRAcon konferenssi 2021

EuDRAcon konferenssi kokosi asiantuntijat jälleen ajankohtaisten EU-regulaatioasioiden äärelle.

Lue lisää »

Uutiset |

Terveysteknologiatiimimme vahvistuu

Terveysteknologiatiimin vetäjäksi on nimitetty lääketieteellisen teknologian tohtori Tiina Riihimäki (PhD).

Lue lisää »

Uutiset |

Sähköinen tuoteinformaatio – missä mennään?

Yksi sähköisen tuoteinformaation keskeinen kysymys liittyy potilaan digitaalisen terveystiedon lukutaitoon. Tällä hetkellä sähköistä tuoteinformaatiota kyllä löytyy, mutta haasteena on sen käytettävyys ja löydettävyys.

Lue lisää »

Uutiset |

Zero day MRP/RUP Islannissa

IMA on julkaissut uuden Zero Day MRP/RUP-prosessia koskevan islanninkielisen ohjeen.

Lue lisää »

Uutiset |

Pyöräilypäivä 2021 – hyvän tekemistä nuorten mielenterveystyön hyväksi

Hyvää tekevä hyötyliikuntapäivä toteutetaan 19. toukokuuta nuorten mielenterveystyön hyväksi.

Lue lisää »

Uutiset |

CMDh: Dexamethasone for the treatment of COVID-19

CMDh on julkaissut templaatin RMP:n yhteenvedosta deksametasonivalmisteille, joille on lisätty Artikla 5(3) referraalin mukainen COVID-19-käyttötarkoitus.

Lue lisää »

Uutiset |

Lataa opas Life Science -tuotteiden sertifioinnista ja lisensoinnista

DRA toteutti englanninkielisen oppaan, johon on koottu Life Science -tuotteiden olennaiset regulaatiovaatimukset Suomessa ja EU:ssa.

Lue lisää »

Uutiset |

Ilo esitellä uudet asiantuntijamme!

Tervetuloa DRA:lle Malena, Adele, Carita, Santtu-Matti, Jussi, Katri ja Miika!

Lue lisää »

Uutiset |

Ruotsin Läkemedelsverket (MPA) esittää lääkevalvonnan maksujen korotuksia

MPA on 2.3.2021 esittänyt Ruotsin hallitukselle lääkevalvonnan maksujen korottamista 1.1.2022 alkaen. Syynä korotuksille mainitaan mm. toiminnan kustannusten kasvu.

Lue lisää »

Uutiset |

Guideline on Nordic Packages ja Q&A-dokumentti päivitetty

Pohjoismainen yhteistyöryhmä on päivittänyt yhteispohjoismaisten pakkausmateriaalien ohjetta ja Q&A-dokumenttia. Q&A-dokumenttiin on lisätty neljä uutta kysymystä. Myös osaa jo olemassa olevista kysymyksistä/vastauksista on päivitetty.

Lue lisää »

Uutiset |

EU Digital Application Dataset Integration (DADI) – uudet eAF formaatit

EU:ssa on aloitettu uusi IT hanke Digital Application Dataset Integration (DADI).

Lue lisää »

Uutiset |

ÄLYcast – Nujertaako älykäs lääketeollisuus koronan?

Miten uusia rokoteinnovaatioita pystyttiin saamaan markkinoille ennennäkemättömän nopeasti? Mitä uusia mahdollisuuksia tämä tuo lääketeollisuuteen? Voiko rokotteilla hallita alati muuntuvia viruksia? Mitä olemme oppineet pandemioista ja niiden hallinnasta? Näihin ja lukuisiin muihin kysymyksiin vastaa ÄLY podcast.

Lue lisää »

Uutiset |

EMA on julkaissut Medical terms simplifier -luettelon

Luettelossa avataan tuoteinformaatioteksteissä käytettävää lääketieteellistä sanastoa selkein ja potilasystävällisin termein.

Lue lisää »

Uutiset |

Loistavia osaajia DRA:n riveihin

Tervetuloa Outi, Jaana, Katariina ja Soile!

Lue lisää »

Uutiset |

Koronarokotteiden haittavaikutuksien seuranta

Fimea avasi 27.1.2021 koronarokotteiden haittavaikutusilmoituksia koskevan verkkosivun. Sivulle päivitetään useamman kerran viikossa haittavaikutusilmoitusten määrä ja vakavuus.

Lue lisää »

Uutiset |

Ensimmäinen lääkinnällisiä laitteita valvova laitos nimetty Suomessa

Fimea on nimennyt ensimmäisen uuden lääkinnällisten laitteiden asetuksen (MDR) mukaisen ilmoitetun laitoksen, SGS Fimko Oy, Suomessa.

Lue lisää »

Uutiset |

Kansainvälinen yhteistyö COVID-19 -rokotteiden arvioinnissa

EMA on käynnistänyt uuden OPEN-hankkeen, jolla lisätään kansainvälistä yhteistyötä COVID-19 -rokotteiden ja lääkehoitojen arvioinnissa. Hanke käynnistyi joulukuussa 2020.

Lue lisää »

Uutiset |

Uusia osaajia jälleen DRA:lle

Myyntilupatiimissä ovat aloittaneet teollisuusfarmasian erikoisfarmaseutti, MBA Linda Tossavainen-Nikki sekä proviisori Anna-Kaisa Tuderman. Lisäksi myynti- ja markkinointitiimin vahvistuksena on aloittanut farmaseutti Sami Tyrjy.

Lue lisää »

Uutiset |

Lääketurva nyt ja tulevaisuudessa – Ajankohtaiset aiheet World Drug Safety Europe -kongressissa 

Lue asiantuntijoidemme mielenkiintoiset ja tulevaisuuteen suuntaavat poiminnat tapahtuman pääteemoista. 

Lue lisää »

Uutiset |

DRA mukana ISPOR Europe virtuaalikonferenssissa 16.-19.11.2020

Nelipäiväisen tapahtuman teemana on Terveyden parantaminen: Kannustimien luominen ja arvon jakaminen.

Lue lisää »

Uutiset |

Myyntilupaseminaari 2020: innovatiiviset hoidot ja lääkkeiden saatavuus 

Lue kooste Farmasian oppimiskeskuksen toteuttaman Myyntilupaseminaarin keskeisistä teemoista.

Lue lisää »

Uutiset |

ÄLYcast – Suomalaisista nanoinnovaatioista hyötyy potilas

Kuuntele podcast, jossa pohditaan nanoteknologian hyötyjä potilaalle, ympäristölle ja Suomelle.

Lue lisää »

Uutiset |

Kasvava liiketoiminta vaatii uudenlaisia osaajia

Outi Järvinen on aloittanut DRA:n myynti- ja markkinointitiimissä nimikkeellä Head of Resourcing and Accounts. Hänen vastuualueitaan ovat asiakkuuksien kehittäminen, tiimien resurssointi sekä asiantuntijamyyntityö. Tervetuloa joukkoomme!

Lue lisää »

Uutiset |

Uusia osaajia DRA:n riveihin

Tutustu kasvavan joukkomme osaajiin. Tervetuloa Pia, Virpi, Heli, Stina, Vilhelmiina, Riina ja kaikki kolme Heidiä.

Lue lisää »

Uutiset |

Hyötyä, huvia ja hyvän tekemistä – Pyöräilypäivä poljetaan 17.9.

Pyöräilypäivä kannustaa hyötyliikuntaan ja samalla keräämme varoja hyväntekeväisyyteen poljettujen kilometrien mukaan. Tänä vuonna tuemme suomalaista syöpätutkimusta Syöpäsäätiön kautta.

Lue lisää »

Uutiset |

DRA mukana Nordic Regulatory Affairs -virtuaalitapahtumassa

Tapahtuma kokoaa pohjoismaiset viranomaiset ja lääketeollisuuden toimijat yhteen verkostoitumaan ja keskustelemaan alan ajankohtaisista aiheista.

Lue lisää »

Uutiset |

DRA:n asiantuntemus kasvaa jälleen – tässä uudet asiantuntijamme

Olemme saaneet riveihimme runsaan joukon sekä pitkänlinjan huippuasiantuntijoita että tuoreita talentteja.

Lue lisää »

Uutiset |

Asiantuntija äänessä – Miten lääkkeelle saadaan itsehoitostatus Q&A

Lue haastattelu, jossa asiantuntijamme vastaa yleisimpiin kysymyksiin lääkkeen itsehoitostatuksen hakemusprosessiin, käytäntöihin ja ehtoihin liittyen.

Lue lisää »

Uutiset |

Ilo esitellä uudet asiantuntijamme

Olemme saaneet jälleen uusia osaajia vahvistamaan joukkoamme. Tervetuloa Piia, Zahra, Tiina, Milla ja Aronia!

Lue lisää »

Uutiset |

ÄLYcast – Tutkimusyhteistyöstä ratkaisu lääkkeiden hintaspiraaliin?

Julkiseen keskusteluun tarvitaan rohkeita ratkaisumalleja lääkkeen hinta- ja arvoargumenteista. Minkälaisia yhteistyömalleja yliopistojen ja lääkeyhtiöiden välille voitaisiin luoda? Mm. tätä pohdtitaan ÄLYcastin toisessa jaksossa.

Lue lisää »

Uutiset |

DRA Consulting tukee Helsingin yliopiston koronatutkimusta ja haastaa muut lääkealan toimijat mukaan

Tutkimusta tukemalla haluamme osaltamme olla mukana ratkaisemassa akuuttia koronakriisiä ja tukemassa suomalaisen yhteiskunnan toipumista kriisistä.

Lue lisää »

Uutiset |

Asiantuntijamme ja tiimimme auttavat poikkeustilassakin

Me teemme kaikkemme, jotta voimme vastata tarpeisiinne kaikissa tilanteissa parhaalla mahdollisella tavalla.

Lue lisää »

Uutiset |

Kieli- ja viestintätiimimme etsii kielenkääntäjää

Kasvavan liiketoiminnan myötä haemme joukkoomme kielenkääntäjää (SV/FI/EN) monipuolisiin lääkealan käännöstehtäviin.

Lue lisää »

Uutiset |

Tietoa koronaviruksen (Covid-19) vaikutuksista DRA:n liiketoimintaan

Kaikki asiantuntijamme ovat erittäin sitoutuneita tukemaan asiakkaidemme toimintaa tämän poikkeuksellisen tilanteen aikana.

Lue lisää »

Uutiset |

ÄLYcast – uusi podcast lääke- ja terveysalan polttavista teemoista

Kuuntele podcastin ensimmäinen jakso lääkkeen kovista ja pehmeistä arvoista. Vieraana Juha Klefström Helsingin yliopistosta.

Lue lisää »

Uutiset |

DRA:lle jälleen monta uutta asiantuntijaa – kansainvälinen osaaminen lisääntyy

Tervetuloa joukkoomme Sari, Jonna, Stina ja Jussi!

Lue lisää »

Uutiset |

Potilaan ääni kuuluviin – Viisi nostoa Eupati Nordic Workshopista

Potilaan osallisuus ja ”ääni” tulee olemaan yhä isommassa roolissa tulevaisuudessa.

Lue lisää »

Uutiset |

Saimme hienot tulokset asiakastyytyväisyyskyselystä

Erityiskiitosta saimme palveluhenkisyydestä, aikatauluissa pysymisestä sekä siitä, että yhteistyö edistää asiakkaan liiketoimintaa.

Lue lisää »

Uutiset |

DRA vahvistui paluumuuttajalla

DRA on saanut joukkoonsa myös ”paluumuuttajan” Eija Kinoksen.

Lue lisää »

Uutiset |

DRA Consulting Oy haluaa osallistua ilmastonmuutoksen hidastamiseen

Olemme tänä vuonna tukeneet Suomen luonnonsuojeluliittoa ilmastotyössä.

Lue lisää »

Uutiset |

Sähköisessä tuoteinformaatiossa on monia etuja, mutta kuka sen maksaa?

Lääkkeiden tuoteinformaation sähköistymisen myötä tiedossa on hyvästit dokumenttirumballe ja paperinpyöritykselle. Monta käytännön kysymystä on kuitenkin vielä auki.

Lue lisää »

Uutiset |

ISPOR Europe: Lääkkeiden ja terveysteknologioiden arvioinnissa tehtävä enemmän maiden rajat ylittävää viranomaisyhteistyötä

Yhteistyöllä voidaan saada aikaan laadukkaita ja ajankohtaisia tieteellisiä raportteja, läpinäkyvyyttä prosessiin ja selkeät vaatimukset tarvittavasta näytöstä.

Lue lisää »

Uutiset |

Lääkkeiden saatavuusfoorumi: Vastuu saatavuuden varmistamisesta on kaikilla toimijoilla

Saatavuusfoorumissa yhteinen näkemys oli, että jokaisen toimijan on tunnettava vastuunsa lääkkeiden saatavuuden varmistamiseksi: riskien- ja muutostenhallintatoimien pitää olla kunnossa.

Lue lisää »

Uutiset |

Ajankohtaista Myyntilupaseminaarista: lääkkeiden ympäristövaikutukset ja biosimilaarien rooli

Seminaarin parasta antia olivat jälleen kerran rakentavat keskustelut ja ajatustenvaihto teollisuuden ja viranomaisen edustajien välillä.

Lue lisää »

Uutiset |

TOPRA 2019: Teknologia haastaa regulatory-maailman – myös potilaat halutaan mukaan toimintaan

Onko Eurooppa valmis uuteen teknologiaan tai uudenlaisiin innovaatioihin perustuvien lääkkeiden sekä erilaisen tutkimustiedon arviointiin?

Lue lisää »

Uutiset |

DRA Consulting mukana Topra Symposiumissa Dublinissa

Tavataan TOPRA Symposiumissa Irlannissa 30.9. – 2.10.2019!

Lue lisää »

Uutiset |

Terveystiedotuskampanja on tehokas tapa edistää terveyttä

Kunnallisten terveystiedotuskampanjoiden ja influenssarokotuskattavuuden välistä yhteyttä tarkastellaan tuoreessa tutkimusartikkelissa, jonka on kirjoittanut DRA:n Anne Tammimäki.

Lue lisää »

Uutiset |

Uusia ohjeita lääkkeiden saatavuushäiriöiden hallintaan

EMA on julkaissut saatavuutta koskevia ohjeita, joiden tarkoituksena on parantaa ja yhtenäistää saatavuushäiriöiden hallintaa ja niihin liittyvää raportoimista ja tiedottamista.

Lue lisää »

Uutiset |

Pyöräillen Tampereelta Pariisiin – DRA:n Anu Gummerus polkee 1 400 kilometriä vakavasti sairaiden lasten hyväksi

DRA on mukana tukemassa varainkeruuta vakavasti sairaiden lasten hyväksi ja tsemppaamassa Anua kohti Pariisia.

Lue lisää »

Uutiset |

Tieto lääkkeen saatavuushäiriöstä ei välity lääkkeen määrääjille – tiedonkulun kehittäjää kaivattiin Asiantuntijat äänessä -tilaisuudessa

Keskustelutilaisuus kokosi yhteen yli viisikymmentä lääketeollisuuden ja lääketukkukaupan edustajaa vaihtamaan kokemuksia ja ajatuksia lääkkeiden saatavuuden hallinnasta.

Lue lisää »

Uutiset |

Potilaalla voi olla sairaudestaan tietoa, jota kukaan ei osaa arvatakaan

Eurooppalaisen potilasakatemian (EUPATI) tavoitteena on saada potilaiden ääni paremmin kuuluviin lääkkeiden myyntiluvista, hinnoista ja korvattavuudesta päätettäessä.

Lue lisää »

Uutiset |

DRA Consulting nimitti Pauliina Lajusen liiketoimintajohtajaksi – ”Geenitestin kautta uusiin haasteisiin”

Pauliina Lajunen tulee vauhdittamaan DRA:n kasvua ja kansainvälistymistä liiketoiminta- ja markkinointiosaamisellaan. Tervetuloa Pauliina!

Lue lisää »

Uutiset |

Pyöräilypäivä tulee taas: DRA polkee puhtaamman ilman puolesta 15.5.2019

Terveyttä ja puhtaampaa ilmaa – keväinen hyvää tekevä hyötyliikuntapäivä tulee taas.

Lue lisää »

Uutiset |

KUTSU: Asiantuntijat äänessä – kuumaa keskustelua lääkkeiden saatavuuden hallinnasta

Järjestämme kaikille avoimen keskustelutilaisuuden 23.5.2019 klo 13-16. Tule hakemaan vinkkejä ja työkaluja omaan työhösi, tapaamaan kollegoita ja osallistumaan keskusteluihin.

Lue lisää »

Uutiset |

Lääkkeiden riskienhallintamateriaalit ja potilastyö – kohtaavatko ne toisiaan?

Riskienhallintamateriaalien saatavuus ja elektroniset järjestelmät puhuttivat, kun pohjoismaiset lääketurva-asiantuntijat kokoontuivat Osloon huhtikuun alussa.

Lue lisää »

Uutiset |

Erinomaisten kollegojen joukkomme on kasvanut jälleen

Tervetuloa Suvi, Riina, Niko ja Roosa!

Lue lisää »

Uutiset |

Älykäs potilas haastaa nykykäytäntöjä – diginatiivi potilas vaatii hoitoa 24/7

ÄLY 2019 -tapahtuman satoa: Diginatiivi potilas muuttaa lääkärin työpäivän

Lue lisää »

Uutiset |

Älykäs potilas haluaa yksilöllistä hoitoa, järkevää tietoa ja vertaistukea

Lääkehoidon päivän teemaviikolla järjestetyssä ÄLY-tapahtumassa keskusteltiin yksilöllisestä lääkehoidosta ja tulevaisuuden potilaasta teemalla #älykäspotilas.

Lue lisää »

Uutiset |

Lisää jämerää asiantuntemusta DRA:lle

Olemme saaneet jo sankkaan joukkoomme kolme kollegaa lisää!

Lue lisää »

Uutiset |

Moni uudistus nostaa hintoja, lääkevarmennus ei – lääketeollisuus maksaa kaiken

Koko EU-alueella samanaikaisesti käyttöönotetun lääkevarmennusjärjestelmän luominen on ollut iso ponnistus, sillä järjestelmä vaikuttaa käytännössä lääkeyhtiöiden kaikkiin toimintoihin.

Lue lisää »

Uutiset |

Älykäs potilas – yksilöllisen lääkehoidon ytimessä?

Lääkehoidon älykäs tulevaisuus on täällä! Tervetuloa ÄLY-tapahtumaan maanantaina 18.3.2019 kuuntelemaan vuoden mielenkiintoisinta keskustelua lääkehoidon uudesta suunnasta.

Lue lisää »

Uutiset |

Taipuisia urapolkuja Market Access -tiimissä

Asiantuntijamme Maija Raatikainen on aloittanut 4.2.2019 HILA:n sihteeristössä yliproviisorina noin vuoden määräaikaisessa virkasuhteessa.

Lue lisää »

Uutiset |

Haussa liiketoimintajohtaja vauhdittamaan kasvuamme

Tule joukkoomme vastaamaan myynnin ja operatiivisten toimintojen johtamisesta sekä hallitsemaan ja kasvattamaan kumppanuuksia ja verkostoja.

Lue lisää »