Suodata artikkelityypin mukaan
Blogi
Uutiset
Lehdistötiedote

Blogi |

Yrityskaupan seuraava vaihe – integraatio haastaa yrittäjää

Integraatiossa asioita pitää tehdä uudella tavalla ja löytää uuden bisneksen lainalaisuudet. Tärkeintä on kuitenkin, että asiakas hyötyy uudesta mallista, saa laajemman tarjonnan kustannustehokkaammin sekä parhaan ratkaisun ongelmiinsa. Silloin kaikki voittavat.

Lue lisää »

Uutiset |

DRA Consulting on nyt PharmaLex Finland

Yhdistymisemme osaksi kansainvälistä PharmaLex-konsernia etenee, ja jatkossa meidät tunnetaan nimellä PharmaLex Finland.

Lue lisää »

Uutiset |

Uusia nimityksiä

DRA on saanut riveihinsä jälleen upeita huippuasiantuntijoita. Tervetuloa Reeta Talka ja Erika Sopanen!

Lue lisää »

Uutiset |

Joulumuistamiset Itämeren hyväksi

Tänä jouluna tuemme lahjoituksellamme John Nurmisen Säätiön toimintaa Itämeren ja sen perinnön pelastamiseksi.

Lue lisää »

Blogi |

Kriisinkestävää lääkkeiden huoltovarmuutta

DRA Consulting on tehnyt Huoltovarmuuskeskuksen alaisen terveydenhuoltopoolin toimeksiannosta laajan esiselvityksen lääkehuoltoketjun toimintaolosuhteista. Selvitys tuo lukuisia kehitysehdotuksia eri toimijoiden valmiustason parantamiseksi.

Lue lisää »

Uutiset |

Haemme lääkinnällisten laitteiden osaajaa

DRA Consulting kasvaa kohisten osana PharmaLex-konsernia ja etsimme nyt joukkoomme lääkinnällisten laitteiden asiantuntijaa – Voisitko sinä olla Nordic-tiimimme uusin tulokas?

Lue lisää »

Blogi |

Itsenäisestä yrittäjästä osaksi PharmaLex-konsernia – näin yrityskauppa tehtiin

Kun yritys saavuttaa tietyn koon ja kypsyyden, sijoittajat ja muut teolliset toimijat alkavat osoittaa kiinnostustaan. Näin meillekin kävi.

Lue lisää »

Uutiset |

Osaajajoukkomme vahvistuu

DRA:n osaajajoukko kasvaa ja vahvistuu. Meillä on jälleen ilo kertoa uusista huippuasiantuntijoista, jotka ovat liittyneet joukkoomme.

Lue lisää »

Uutiset |

20 vuotta DRA:n perustamisesta

DRA perustettiin 20 vuotta sitten 1.9.2002. Olemme aina halunnut jakaa asiantuntemustamme myös muille sekä vaikuttaa yhteiskunnallisesti. Toivomme toimintamme ja tekojemme poikivan motivaatiota, luovia ratkaisuja, työniloa ja hyvinvointia muillekin. 

Lue lisää »

Uutiset |

Hyödynnä kampanjakoodi DRA20 Lääketietokeskuksen koulutuksissa

Saamme DRA:n 20-vuotisjuhlavuoden kunniaksi tarjota asiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme 20 % alennuksen koulutuksen normaalihinnasta.

Lue lisää »

Uutiset |

Kasvutarinamme saa jatkoa – DRA Consulting osaksi PharmaLex-konsernia

DRA ja PharmaLex yhdistyvät lähes 3 000 lääke- ja terveysteknologia-alan asiantuntijan osaamiskeskukseksi. Yhdistyminen tuo kummankin yhtiön asiakkaille synergiaetuja ja vauhdittaa osaltaan Pohjoismaista yhteistyötä lääkemarkkinoilla.

Lue lisää »

Lehdistötiedote |

Suomalainen DRA Consulting osaksi PharmaLex-konsernia

Yhdistyminen avaa lääke- ja terveysalan asiantuntijoille ja yrityksille ovet globaaleille markkinoille ja vauhdittaa osaltaan Pohjoismaista yhteistyötä.

Lue lisää »

Blogi |

Yhteistyöllä Pohjoismaat nostetaan houkuttelevaksi lääkemarkkinaksi

Usein tulee todettua lääkemarkkinoiden osalta se tosiasia, että yksittäiset Pohjoismaat ovat globaalissa mittakaavassa hippusen kokoinen alue, yhdessä jo selvästi isompi mutta silti kevyessä sarjassa. Tämä toki on totta, kun tarkastellaan pelkkiä myyntivolyymejä.

Lue lisää »

Uutiset |

Kurkistus tulevaisuuteen: ÄLY-seminaari nosti esiin suomalaisia innovaatioita ja ratkaisuja kestävään lääkekehitykseen

DRA:n Pikku-Finlandiassa järjestämässä ÄLY-seminaarissa kohdattiin erilaisia tulevaisuuskuvia vihreästä farmasiasta, yritysvastuullisuudesta, terveysteknologian uusimmista innovaatioista ja kvanttiteknologian mahdollisuuksista lääkekehityksessä.

Lue lisää »

Uutiset |

DADI-webinaari: What will happen at go-live

Ensimmäinen DADI-projektin tuloksena julkaistava verkkolomake on muutoshakemus ihmislääkkeille, ja tavoitteena on yhä ottaa se käyttöön lokakuussa 2022.

Lue lisää »

Blogi |

Joukossa viisaus vahvistuu – DRA joukkoisti tulevaisuuden visioinnin

Yrityksen tulevaisuuskestävyys on juuri niin vahva kuin siellä olevien ihmisten tulevaisuusviisaus on. Lue millä tavalla DRA:n koko satapäinen organisaatio osallistui strategiatyöhön ja tulevaisuuden visiointiin.

Lue lisää »

Uutiset |

Kolme uutta IVD-laitteita koskevaa ohjetta julkaistu

Lääkinnällisten laitteiden koordinointiryhmä (MDCG) on toukokuussa julkaissut kolme ohjetta, jotka koskevat in vitro -diagnostisia lääkinnällisiä laitteita.

Lue lisää »

Uutiset |

Asiantuntijajoukkomme vahvistuu – myös uusia osaajia haussa

DRA:n kasvuvire jatkuu. Tervetuloa joukkoomme Virve ja Maura!

Lue lisää »

Uutiset |

Lääke vai laite? – hyödyllistä ohjeistusta rajanvetotuotteisiin

Lääkinnällisten laitteiden koordinointiryhmä (MDCG) on antanut ohjeistuksen MDCG 2022-5 siitä, kuinka tunnistaa paremmin lääkinnällisen laitteen ja lääkkeen välistä rajapintaa.

Lue lisää »

Blogi |

EU:n IVD-asetusta aletaan soveltaa täysimääräisesti toukokuussa 2022

Siirtyminen soveltamaan in vitro -diagnostiikkaan tarkoitetuista laitteista annettua asetusta (EU IVDR) tuo mukanaan merkittäviä muutoksia koko lääkinnällisten IVD-laitteiden alalle. Uudet vaatimukset vaikuttavat kaikkiin intressitahoihin.

Lue lisää »

Uutiset |

Save the date: ÄLY-juhlaseminaari 12.5.2022

Kohtaa erilaisia tulevaisuuskuvia vihreästä farmasiasta, yritysvastuullisuudesta, terveysteknologian uusimmista innovaatioista ja kvanttiteknologian mahdollisuuksista lääkekehityksessä. 

Lue lisää »

Blogi |

Vastuullisuus is us – vastuullisuuden sanoista tekoihin

DRA:n strategian yhtenä kärkiteema tälle vuodelle on vastuullisuus. Organisaation vastuullisuus muodostuu parhaimmillaan sen jäsenten teoista. Lue miten DRA:lla koko henkilökunta osallistettiin mukaan vastuullisuustavoitteisiin.

Lue lisää »

Uutiset |

DRA on saanut riveihinsä jälleen mahtavan joukon monipuolisia asiantuntijoita

Tervetuloa Hanna Ridderheim, Solja Kalha, Elisa Saarnio ja Henna Torvi!

Lue lisää »

Uutiset |

Lääkinnällisten laitteiden koordinointiryhmä (MDCG) on antanut ohjeistusta ns. legacy-laitteiden riittävästä ja asianmukaisesta valvonnasta

EU:n lääkinnällisiä laitteita koskevasta asetuksesta (EU MDR, 2017/745) poiketen, joitakin laitteita voidaan vielä saattaa EU:n markkinoille lääkinnällisiä laitteita koskevien direktiivien nojalla tietyin ehdoin.

Lue lisää »

Uutiset |

Cancer IO -hanke on julkaissut raportin syövän immuunihoidoista Suomessa 

Raportti sisältää yhteenvedon ja toimenpide-ehdotukset, joiden avulla uusien, tehokkaiden lääkkeiden nopea saatavuus ja kustannusvaikuttava käyttö yhdenvertaisesti kaikilla alueilla ja kaikissa syöpäsairauksissa voidaan varmistaa.

Lue lisää »

Uutiset |

IVD-asetuksen (EU) 2017/746 siirtymäajan pidennys nyt virallista

EU-komissio on julkaissut muutosasetuksen In Vitro diagnostiikkaan tarkoitettujen lääkinnällisten laitteiden (IVD) asetuksen siirtymäsäännöksien pidentämisestä tietyille tuotteille.

Lue lisää »

Uutiset |

Uusia asiantuntijoita huipputiimiimme

Tervetuloa DRA:lle Moona Nieminen, Pauliina Pietilä, Nina Andersson ja Joona Holopainen.

Lue lisää »

Lehdistötiedote |

Uusi innovaatio nopeuttaa lääkkeen markkinoille tuloa ja säästää rahaa 

Lehdistötiedote:
Suomalaisyritys digitalisoi myyntilupahakemuksen kirjoittamista – lääkkeen valmistusta ja laatua kuvaavat osiot puolta nopeammin valmiiksi uudella DRA Variator® -ohjelmistolla  

Lue lisää »

Uutiset |

Eläinlääkeasetuksen soveltaminen alkaa 

Eläinlääkeasetusta (2019/6) sovelletaan sellaisenaan kaikissa jäsenvaltioissa 28.1.2022 alkaen. Asetus aiheuttaa muutoksia eläinlääkkeiden lääketurvatoimintaan, jakeluun, markkinointiin, myyntilupien hakemiseen ja ylläpitoon.

Lue lisää »

Uutiset |

Lahja kestävälle tulevaisuudelle ja vihreälle farmasialle

Tänä jouluna teimme lahjoituksen Helsingin yliopiston farmasian kestävän kehityksen rahastoon ja perustettavalle professuurille.

Lue lisää »

Uutiset |

Lääkevarmennusuutisia

EMVO on julkaissut ”Best Practice on Alert Management”-ohjeen, jolla pyritään hälytysten käsittelyn harmonisointiin Euroopassa.

Lue lisää »

Uutiset |

Titaanidioksidin turvallisuus

Titaanidioksidin käyttö elintarvikelisäaineena tullaan kieltämään. Lääkeviranomaiset eivät ole tehneet vielä päätöstä titaanidioksidin käytön suhteen. 

Lue lisää »

Uutiset |

CMD:n ohje monimaapakkauksista päivitetty

CMD on päivittänyt monimaapakkauksia koskevan ohjeistuksen. CMD:n v. 2020 aloittamaa pilotointia jatketaan ja ohjeistoa on täydennetty.

Lue lisää »

Uutiset |

Uusi ÄLYcast kuultavissa – Älykäs lääketutkimus huomioi ympäristön

Uusi ÄLYcast -jakso pohtii lääkkeiden ympäristövaikutuksia ja voisiko kestävästä kehityksestä tulla uusi normaali myös lääkkeissä?

Lue lisää »

Uutiset |

Poimintoja Fimean GMP/ATMP-keskustelutilaisuudesta

Tilaisuudessa kuultiin Fimean valvontaosaston edustajien ajankohtaiskatsaukset mm. Fimean tarkastuskokemuksista, EMA:n tietojärjestelmämuutoksista, myyntiluvan haltijan GMP-vastuista ja saatavuushäiriöistä.

Lue lisää »

Uutiset |

Uusia osaajia DRA:n huipputiimiin

DRA on jälleen kasvattanut asiantuntijajoukkoaan ja saanut riveihinsä nämä upeat asiantuntijat. Tervetuloa Henna Juvonen, Elsi Tuominen, Militsa Kukko, Roosa Bäck, Pia Mustakangas, Jasmin Pyrhönen ja Vilhelmiina Peltoniemi.

Lue lisää »

Uutiset |

Ruotsinkielinen valmisteyhteenveto hyväksytty alle 50 %:lle ihmislääkevalmisteista

Fimea muistuttaa myyntiluvan ja rekisteröinnin haltijoita vaatimuksesta toimittaa myyntiluvalliselle lääkevalmisteelle ja rekisteröidylle perinteiselle kasvirohdosvalmisteelle ruotsinkielinen valmisteyhteenveto 9.2.2022 mennessä.

Lue lisää »

Uutiset |

EMA:n organisaatiotietojen (Organisation Management Services, OMS) käyttö laajenee

Viimeisen hakemuslomakeversio on julkaistu 1.10.2021 ja lomakkeen ja OMS-tietojen käyttö on pakollista 1.11.2021 alkaen.

Lue lisää »

Uutiset |

GMP- ja GDP-todistuksien voimassaoloa jatketaan vuoden 2022 loppuun asti

Euroopan komissio, lääkevirasto ja lääkevalvontaverkosto ovat päivittäneet toimenpiteitä, joilla pyritään varmistamaan lääkkeiden saatavuus COVID-19-pandemian aikana. 

Lue lisää »

Blogi |

Selkeä kieli on yrityksen käyntikortti  

Varsinkin lääkkeisiin liittyvässä viestinnässä on tärkeää, että viesti on selkeä ja helposti ymmärrettävä myös monimutkaisia asioita käsiteltäessä. Lääkealan kääntäjien tuottamat laadukkaat tekstit ovat oleellinen osa tuotteen luotettavaa brändikuvaa.

Lue lisää »

Uutiset |

MDCG on julkaissut opasdokumentin lääkinnällisten laitteiden luokittelusta

Dokumentti tarjoaa havainnollistavia esimerkkejä laitteista sisältäen soveltuvat säännöt ja luokitukset.

Lue lisää »

Uutiset |

Pitkän odotuksen jälkeen EUDAMEDin laite- ja sertifiointiosio on nyt auennut!

EUDAMED-laiteosio otettiin käyttöön Euroopan laajuisesti 4.10.2021, mutta laiteosion siirtymäaikojen pituus on määritelty kansallisesti.

Lue lisää »

Blogi |

Viisi vinkkiä viitehintaviidakkoon

Suomen viitehintajärjestelmä vaatii perehtyneisyyttä, jotta hintailmoitukset tulevat tehtyä aikataulussa ja asianmukaisesti. Pahimmillaan unohtunut hintailmoitus johtaa siihen, että valmiste menettää korvattavuuden. 

Lue lisää »

Blogi |

Biologisen turvallisuuden arviointi turvaa lääkinnällisen laitteen käyttäjää ja valmistajaa

Biologisten vaarojen tunnistusta ja riskien arviointia kutsutaan biologisen turvallisuuden arvioinniksi.  Hyvin usein tämä tarkoittaa ISO 10993 standardiin perustuvaa arviointi- ja testausprosessia.

Lue lisää »

Blogi |

Camino de Hope -tempaus haastaa DRA:laiset liikkumaan

Haasteen ajatuksena on kerryttää 1000 liikuttua kilometriä vuodessa ilman moottoroituja apuvälineitä. Mukaan lähti moni DRA:lainen ja saimmepa haastettua myös asiakkaamme mukaan.

Lue lisää »

Uutiset |

DRA:n organisaatio kehittyy – Jussi Rysä on nimitetty Unit Headiksi

Hänen vastuullaan ovat DRA:n liiketoiminnan alueista Market Access, Markkinoinnin valvonta ja Medical-palvelut, Lääketurva sekä Kieli- ja viestintäpalvelut.

Lue lisää »

Uutiset |

DRA mukana tukemassa maailman ensimmäisen farmasian kestävän kehityksen professuurin saamista Suomeen

Haluamme edistää tekoja, joilla ympäristöhaittoja voidaan tehokkaasti vähentää lääkkeiden tuotannossa ja käyttökaaren eri vaiheissa. 

Lue lisää »

Blogi |

MD/IVD-asetus aiheuttaa muutoksia myös kansalliseen lainsäädäntöön

Uudet Suomen kansalliset lainsäädännöt ovat astuneet voimaan. Lue mitä kaikkea uudessa lainsäädännössä on hyvä huomioida.

Lue lisää »

Uutiset |

MDCG on julkaissut opasdokumentin koronatestien (SARS-CoV-2) suorituskyvyn arvioimiseksi

Julkaistun oppaan on tarkoitus muodostaa perusta yhteisille eritelmille, jotka tullaan julkaisemaan IVD-asetuksen (EU) 2017/746 artiklan 9 mukaisesti tulevina kuukausina. 

Lue lisää »

Uutiset |

FIMEA antanut uuden määräyksen lääkinnällisten laitteiden toimija- ja laiterekisteröinneistä

Uudella määräyksellä toteutetaan lääkinnällisiä laitteita koskevissa asetuksissa (EU) 2017/745 (MDR) ja (EU) 2017/746 (IVDR) sekä kansallisessa lainsäädännössä 719/2021 asetettuja velvoitteita. 

Lue lisää »

Blogi |

Myynti murroksessa: lähimyynnistä korona-ajan kautta hybridimyyntiin

Kokemuksia onnistuneesta B2B-palvelumyynnin sopeutumisesta poikkeusolojen aikana.

Lue lisää »

Blogi |

Vaikutustapa määrittää onko tuote lääke vai lääkinnällinen laite 

Lääkkeitä ja lääkinnällisiä laitteita yhdistää se, että niiden käyttötarkoituksien tulee sisältää lääketieteellinen tarkoitus. Onko tuote sitten lääke vai laite riippuu sen pääasiallisesta käyttötarkoituksesta ja vaikutustavasta. 

Lue lisää »

Uutiset |

EU-komissio on julkaissut ohjeistusta EUDAMED-rekisteröinteihin liittyen

EU: n komissio on kesäkuussa julkaissut ohjeistusta muiden toimijoiden kuin valmistajien, valtuutettujen edustajien ja maahantuojien rekisteröinnistä EUDAMED-järjestelmään. Näitä ovat esimerkiksi yksilölliseen käyttöön tarkoitettujen laitteiden valmistajat.

Lue lisää »

Uutiset |

SWIXIT – Muutoksia lääkinnällisten laitteiden markkinoille Sveitsissä

Sveitsi ei ole hyväksynyt MDR-asetuksen soveltamispäivämäärään 26. toukokuuta 2021 mennessä MRA:n uutta versiota, joka sisältäisi asetuksen vaatimukset. Lue millaisiin muutoksiin tämä on johtanut laitemarkkinoilla.

Lue lisää »

Uutiset |

Kokeneita asiantuntijoita ja tuoreita huipputekijöitä DRA:n tiimiin

Lämpimästi tervetuloa joukkoomme Kati Mönkkönen, Anna Hiltunen, Daniela Wollstén, Lotta-Maaria Leinonen, Janina Järvinen ja Pia Mustakangas

Lue lisää »

Blogi |

Olemmeko ottaneet koronasta opiksi? 

ÄLYcast tarjoaa mielenkiintoista kuunneltavaa niin lääkealan ammattilaisille kuin kaikille muillekin. Uusimman jakson kuunteli DRA:lla käännösten ja viestinnän parissa työskentelevä humanisti, joka pohtii, otammeko opiksemme koronakriisistä?

Lue lisää »

Uutiset |

EuDRAcon konferenssi 2021

EuDRAcon konferenssi kokosi asiantuntijat jälleen ajankohtaisten EU-regulaatioasioiden äärelle.

Lue lisää »

Blogi |

Tiedätkö mitkä ovat yrityksesi valmistamien lääkinnällisten laitteiden soveltamisalakoodit?

Nimetyt ilmoitetut laitokset on listattu EU-komission hallinnoimaan NANDO-tietokantaan. Tietokannasta on hyvä tarkastaa ilmoitettujen laitosten lisäksi myös ilmoitettujen laitosten soveltamisala.

Lue lisää »

Blogi |

Ilmoitettu laitos – kumppanuus johon kannattaa panostaa

Muiden kuin luokan I lääkinnällisten laitteiden valmistajille kumppanuus ilmoitetun laitoksen kanssa on välttämätön ja yleensä pitkäaikainen.

Lue lisää »

Uutiset |

Terveysteknologiatiimimme vahvistuu

Terveysteknologiatiimin vetäjäksi on nimitetty lääketieteellisen teknologian tohtori Tiina Riihimäki (PhD).

Lue lisää »

Blogi |

Onko tuotteesi lääke, lääkinnällinen laite vai molempia?

Sen selvittäminen minkä lainsäädännön piiriin tuote kuuluu, on ensiarvoisen tärkeää. Kun tuotteeseen sovellettava lainsäädäntö ei ole yksiselitteinen puhutaan rajanvetotuotteista.

Lue lisää »

Uutiset |

Sähköinen tuoteinformaatio – missä mennään?

Yksi sähköisen tuoteinformaation keskeinen kysymys liittyy potilaan digitaalisen terveystiedon lukutaitoon. Tällä hetkellä sähköistä tuoteinformaatiota kyllä löytyy, mutta haasteena on sen käytettävyys ja löydettävyys.

Lue lisää »

Uutiset |

Zero day MRP/RUP Islannissa

IMA on julkaissut uuden Zero Day MRP/RUP-prosessia koskevan islanninkielisen ohjeen.

Lue lisää »

Blogi |

Mikä on PRRC-henkilö ja miksi sellainen tarvitaan uuden MD-asetuksen myötä?

MDR:n keskeisimmistä uusista vaateista liittyy yritysten lisääntyneeseen sisäisen valvonnan velvoitteeseen ja konkretisoituu vaatimustenmukaisuudesta vastaavaan henkilön (Person Responsible for Regulatory Compliance, PRRC) nimittämiseen.

Lue lisää »

Uutiset |

Pyöräilypäivä 2021 – hyvän tekemistä nuorten mielenterveystyön hyväksi

Hyvää tekevä hyötyliikuntapäivä toteutetaan 19. toukokuuta nuorten mielenterveystyön hyväksi.

Lue lisää »

Blogi |

MD-asetus astuu voimaan – Onko laadunhallintajärjestelmäsi kunnossa?

Hei lääkinnällisten laitteiden parissa toimiva yritys! Tiedätkö, että uuden asetuksen (MDR EU 2017/745) myötä kaikilla lääkinnällisiä laitteita valmistavilla yrityksillä tulee olla laatujärjestelmä?

Lue lisää »

Uutiset |

CMDh: Dexamethasone for the treatment of COVID-19

CMDh on julkaissut templaatin RMP:n yhteenvedosta deksametasonivalmisteille, joille on lisätty Artikla 5(3) referraalin mukainen COVID-19-käyttötarkoitus.

Lue lisää »

Uutiset |

Lataa opas Life Science -tuotteiden sertifioinnista ja lisensoinnista

DRA toteutti englanninkielisen oppaan, johon on koottu Life Science -tuotteiden olennaiset regulaatiovaatimukset Suomessa ja EU:ssa.

Lue lisää »

Uutiset |

Ilo esitellä uudet asiantuntijamme!

Tervetuloa DRA:lle Malena, Adele, Carita, Santtu-Matti, Jussi, Katri ja Miika!

Lue lisää »

Uutiset |

Ruotsin Läkemedelsverket (MPA) esittää lääkevalvonnan maksujen korotuksia

MPA on 2.3.2021 esittänyt Ruotsin hallitukselle lääkevalvonnan maksujen korottamista 1.1.2022 alkaen. Syynä korotuksille mainitaan mm. toiminnan kustannusten kasvu.

Lue lisää »

Uutiset |

Guideline on Nordic Packages ja Q&A-dokumentti päivitetty

Pohjoismainen yhteistyöryhmä on päivittänyt yhteispohjoismaisten pakkausmateriaalien ohjetta ja Q&A-dokumenttia. Q&A-dokumenttiin on lisätty neljä uutta kysymystä. Myös osaa jo olemassa olevista kysymyksistä/vastauksista on päivitetty.

Lue lisää »

Uutiset |

EU Digital Application Dataset Integration (DADI) – uudet eAF formaatit

EU:ssa on aloitettu uusi IT hanke Digital Application Dataset Integration (DADI).

Lue lisää »

Uutiset |

ÄLYcast – Nujertaako älykäs lääketeollisuus koronan?

Miten uusia rokoteinnovaatioita pystyttiin saamaan markkinoille ennennäkemättömän nopeasti? Mitä uusia mahdollisuuksia tämä tuo lääketeollisuuteen? Voiko rokotteilla hallita alati muuntuvia viruksia? Mitä olemme oppineet pandemioista ja niiden hallinnasta? Näihin ja lukuisiin muihin kysymyksiin vastaa ÄLY podcast.

Lue lisää »

Blogi |

Haittavaikutusten raportointi turvaa lääkkeiden käyttäjiä

Lääkkeiden haittavaikutuksia seurataan huolellisesti lääkkeen markkinoille tuloa edeltävissä tutkimuksissa ja sen jälkeen jatkuvasti koko lääkkeen elinkaaren ajan. Jokainen haittavaikutusraportti on lääkkeen tehon ja turvallisuuden arvioinnissa tärkeä.

Lue lisää »

Uutiset |

EMA on julkaissut Medical terms simplifier -luettelon

Luettelossa avataan tuoteinformaatioteksteissä käytettävää lääketieteellistä sanastoa selkein ja potilasystävällisin termein.

Lue lisää »

Blogi |

Lääketuotantoa ei pystytetä yhdessä yössä

Lääkkeen kaupanpito on eri juttu kuin monen muun kuluttajahyödykkeen. Sitä ei käynnistetä sormia napsauttamalla. Prosessi on hidas ja monivaiheinen ja kaikki tehdään potilasturvallisuuden nimissä.

Lue lisää »

Uutiset |

Loistavia osaajia DRA:n riveihin

Tervetuloa Outi, Jaana, Katariina ja Soile!

Lue lisää »

Uutiset |

Koronarokotteiden haittavaikutuksien seuranta

Fimea avasi 27.1.2021 koronarokotteiden haittavaikutusilmoituksia koskevan verkkosivun. Sivulle päivitetään useamman kerran viikossa haittavaikutusilmoitusten määrä ja vakavuus.

Lue lisää »

Uutiset |

Ensimmäinen lääkinnällisiä laitteita valvova laitos nimetty Suomessa

Fimea on nimennyt ensimmäisen uuden lääkinnällisten laitteiden asetuksen (MDR) mukaisen ilmoitetun laitoksen, SGS Fimko Oy, Suomessa.

Lue lisää »

Uutiset |

Kansainvälinen yhteistyö COVID-19 -rokotteiden arvioinnissa

EMA on käynnistänyt uuden OPEN-hankkeen, jolla lisätään kansainvälistä yhteistyötä COVID-19 -rokotteiden ja lääkehoitojen arvioinnissa. Hanke käynnistyi joulukuussa 2020.

Lue lisää »

Uutiset |

Uusia osaajia jälleen DRA:lle

Myyntilupatiimissä ovat aloittaneet teollisuusfarmasian erikoisfarmaseutti, MBA Linda Tossavainen-Nikki sekä proviisori Anna-Kaisa Tuderman. Lisäksi myynti- ja markkinointitiimin vahvistuksena on aloittanut farmaseutti Sami Tyrjy.

Lue lisää »

Blogi |

Miksi 10-vuoden aikajanaa ei nyt voitu hyväksyä

COVID-19 rokote: 10 vuoden työ 10 kuukaudessa. Lue asiantuntijablogistamme miten tähän päästiin ja millaisia kehityspolkuja se on vaatinut.

Lue lisää »

Uutiset |

Lääketurva nyt ja tulevaisuudessa – Ajankohtaiset aiheet World Drug Safety Europe -kongressissa 

Lue asiantuntijoidemme mielenkiintoiset ja tulevaisuuteen suuntaavat poiminnat tapahtuman pääteemoista. 

Lue lisää »

Uutiset |

DRA mukana ISPOR Europe virtuaalikonferenssissa 16.-19.11.2020

Nelipäiväisen tapahtuman teemana on Terveyden parantaminen: Kannustimien luominen ja arvon jakaminen.

Lue lisää »

Blogi |

Lääke on tehokas, turvallinen ja laadukas vain oikein säilytettynä

Tärkeä osa lääkehoidon onnistumista on lääkkeiden asianmukainen säilytys. Muutoin niiden laatu voi heiketä tai teho muuttua.

Lue lisää »

Uutiset |

Myyntilupaseminaari 2020: innovatiiviset hoidot ja lääkkeiden saatavuus 

Lue kooste Farmasian oppimiskeskuksen toteuttaman Myyntilupaseminaarin keskeisistä teemoista.

Lue lisää »

Uutiset |

ÄLYcast – Suomalaisista nanoinnovaatioista hyötyy potilas

Kuuntele podcast, jossa pohditaan nanoteknologian hyötyjä potilaalle, ympäristölle ja Suomelle.

Lue lisää »

Uutiset |

Kasvava liiketoiminta vaatii uudenlaisia osaajia

Outi Järvinen on aloittanut DRA:n myynti- ja markkinointitiimissä nimikkeellä Head of Resourcing and Accounts. Hänen vastuualueitaan ovat asiakkuuksien kehittäminen, tiimien resurssointi sekä asiantuntijamyyntityö. Tervetuloa joukkoomme!

Lue lisää »

Blogi |

Kahdesta yhdeksi – Kun lääkeyritykset yhdistyvät, kulisseissa kuohuu

Yhdistymisprosesseihin liittyy aina suuria muutoksia ja myös vaikeita päätöksiä. Miten vastuunalaisen johtajan roolin kanssa voidaan toimia, kun paikkoja yhdistymisen jälkeen on kahden sijaan enää yksi. Lue ajatuksia aiheesta blogistamme.

Lue lisää »

Uutiset |

Uusia osaajia DRA:n riveihin

Tutustu kasvavan joukkomme osaajiin. Tervetuloa Pia, Virpi, Heli, Stina, Vilhelmiina, Riina ja kaikki kolme Heidiä.

Lue lisää »

Uutiset |

Hyötyä, huvia ja hyvän tekemistä – Pyöräilypäivä poljetaan 17.9.

Pyöräilypäivä kannustaa hyötyliikuntaan ja samalla keräämme varoja hyväntekeväisyyteen poljettujen kilometrien mukaan. Tänä vuonna tuemme suomalaista syöpätutkimusta Syöpäsäätiön kautta.

Lue lisää »

Uutiset |

DRA mukana Nordic Regulatory Affairs -virtuaalitapahtumassa

Tapahtuma kokoaa pohjoismaiset viranomaiset ja lääketeollisuuden toimijat yhteen verkostoitumaan ja keskustelemaan alan ajankohtaisista aiheista.

Lue lisää »

Blogi |

Kasvomaskimarkkinat käynnissä – tiedätkö mitä tuotteilta vaaditaan?

Miten kasvomaskit eroavat toisistaan ja mitä säädöksiä niiden pitää täyttää, jotta niitä voidaan laillisesti myydä? Lue tämä, niin tiedät! 

Lue lisää »

Blogi |

DRA assistentin silmin

Lue blogi assistentin arjesta DRA:lla. Assistentin työ on jatkuvasti kehittyvä ja muuttuva. Tärkein tehtävä on luoda toimistolle työrauha ja reagoida työyhteisön sanattomiinkin tarpeisiin.

Lue lisää »

Uutiset |

DRA:n asiantuntemus kasvaa jälleen – tässä uudet asiantuntijamme

Olemme saaneet riveihimme runsaan joukon sekä pitkänlinjan huippuasiantuntijoita että tuoreita talentteja.

Lue lisää »

Uutiset |

Asiantuntija äänessä – Miten lääkkeelle saadaan itsehoitostatus Q&A

Lue haastattelu, jossa asiantuntijamme vastaa yleisimpiin kysymyksiin lääkkeen itsehoitostatuksen hakemusprosessiin, käytäntöihin ja ehtoihin liittyen.

Lue lisää »

Blogi |

Lääkkeiden saatavuuden turvaaminen vaatii joustavia toimenpiteitä koronakriisin keskellä

Mitä keinoja lääkkeiden saatavuuden helpottamiseen Suomessa on jo käytössä, ja mitä lisäkeinoja voitaisiin löytää? Lue blogista koottu listaus käytössä olevista toimenpiteistä.

Lue lisää »

Uutiset |

Ilo esitellä uudet asiantuntijamme

Olemme saaneet jälleen uusia osaajia vahvistamaan joukkoamme. Tervetuloa Piia, Zahra, Tiina, Milla ja Aronia!

Lue lisää »

Uutiset |

ÄLYcast – Tutkimusyhteistyöstä ratkaisu lääkkeiden hintaspiraaliin?

Julkiseen keskusteluun tarvitaan rohkeita ratkaisumalleja lääkkeen hinta- ja arvoargumenteista. Minkälaisia yhteistyömalleja yliopistojen ja lääkeyhtiöiden välille voitaisiin luoda? Mm. tätä pohdtitaan ÄLYcastin toisessa jaksossa.

Lue lisää »

Uutiset |

DRA Consulting tukee Helsingin yliopiston koronatutkimusta ja haastaa muut lääkealan toimijat mukaan

Tutkimusta tukemalla haluamme osaltamme olla mukana ratkaisemassa akuuttia koronakriisiä ja tukemassa suomalaisen yhteiskunnan toipumista kriisistä.

Lue lisää »

Uutiset |

Asiantuntijamme ja tiimimme auttavat poikkeustilassakin

Me teemme kaikkemme, jotta voimme vastata tarpeisiinne kaikissa tilanteissa parhaalla mahdollisella tavalla.

Lue lisää »

Blogi |

Minkälainen on konsultin tyypillinen työpäivä (poikkeusoloissakin)?

Poikkeusoloista huolimatta arki jatkuu normaaliin tapaan. Palaverien, hakemuskäsittelyjen ja konsultoinnin lomasta löytyy myös aikaa yhteisille etäkahvitauoille.

Lue lisää »

Uutiset |

Kieli- ja viestintätiimimme etsii kielenkääntäjää

Kasvavan liiketoiminnan myötä haemme joukkoomme kielenkääntäjää (SV/FI/EN) monipuolisiin lääkealan käännöstehtäviin.

Lue lisää »

Uutiset |

Tietoa koronaviruksen (Covid-19) vaikutuksista DRA:n liiketoimintaan

Kaikki asiantuntijamme ovat erittäin sitoutuneita tukemaan asiakkaidemme toimintaa tämän poikkeuksellisen tilanteen aikana.

Lue lisää »

Uutiset |

ÄLYcast – uusi podcast lääke- ja terveysalan polttavista teemoista

Kuuntele podcastin ensimmäinen jakso lääkkeen kovista ja pehmeistä arvoista. Vieraana Juha Klefström Helsingin yliopistosta.

Lue lisää »

Uutiset |

DRA:lle jälleen monta uutta asiantuntijaa – kansainvälinen osaaminen lisääntyy

Tervetuloa joukkoomme Sari, Jonna, Stina ja Jussi!

Lue lisää »

Uutiset |

Potilaan ääni kuuluviin – Viisi nostoa Eupati Nordic Workshopista

Potilaan osallisuus ja ”ääni” tulee olemaan yhä isommassa roolissa tulevaisuudessa.

Lue lisää »

Uutiset |

Saimme hienot tulokset asiakastyytyväisyyskyselystä

Erityiskiitosta saimme palveluhenkisyydestä, aikatauluissa pysymisestä sekä siitä, että yhteistyö edistää asiakkaan liiketoimintaa.

Lue lisää »

Uutiset |

DRA vahvistui paluumuuttajalla

DRA on saanut joukkoonsa myös ”paluumuuttajan” Eija Kinoksen.

Lue lisää »

Uutiset |

DRA Consulting Oy haluaa osallistua ilmastonmuutoksen hidastamiseen

Olemme tänä vuonna tukeneet Suomen luonnonsuojeluliittoa ilmastotyössä.

Lue lisää »

Blogi |

Valttina vastuullisuus – pohjoismaisessa yhteistyössä lääketeollisuus voi vain voittaa

Lääketeollisuuden tulee katsoa ympärilleen laajasti, tulla pois maa- ja toimialasiiloista rakentamaan yhteispohjoismaista terveyden ekosysteemiä.

Lue lisää »

Uutiset |

Sähköisessä tuoteinformaatiossa on monia etuja, mutta kuka sen maksaa?

Lääkkeiden tuoteinformaation sähköistymisen myötä tiedossa on hyvästit dokumenttirumballe ja paperinpyöritykselle. Monta käytännön kysymystä on kuitenkin vielä auki.

Lue lisää »

Uutiset |

ISPOR Europe: Lääkkeiden ja terveysteknologioiden arvioinnissa tehtävä enemmän maiden rajat ylittävää viranomaisyhteistyötä

Yhteistyöllä voidaan saada aikaan laadukkaita ja ajankohtaisia tieteellisiä raportteja, läpinäkyvyyttä prosessiin ja selkeät vaatimukset tarvittavasta näytöstä.

Lue lisää »

Uutiset |

Lääkkeiden saatavuusfoorumi: Vastuu saatavuuden varmistamisesta on kaikilla toimijoilla

Saatavuusfoorumissa yhteinen näkemys oli, että jokaisen toimijan on tunnettava vastuunsa lääkkeiden saatavuuden varmistamiseksi: riskien- ja muutostenhallintatoimien pitää olla kunnossa.

Lue lisää »

Uutiset |

Ajankohtaista Myyntilupaseminaarista: lääkkeiden ympäristövaikutukset ja biosimilaarien rooli

Seminaarin parasta antia olivat jälleen kerran rakentavat keskustelut ja ajatustenvaihto teollisuuden ja viranomaisen edustajien välillä.

Lue lisää »

Blogi |

Kun potilas määrää – pohdintoja apteekin itsehoitohyllyllä

Tie vie apteekkiin usein myös ilman reseptiasiaa, ja itsehoitovalikoima saa farmasian ammattilaisenkin pään pyörälle.

Lue lisää »

Uutiset |

TOPRA 2019: Teknologia haastaa regulatory-maailman – myös potilaat halutaan mukaan toimintaan

Onko Eurooppa valmis uuteen teknologiaan tai uudenlaisiin innovaatioihin perustuvien lääkkeiden sekä erilaisen tutkimustiedon arviointiin?

Lue lisää »

Blogi |

Harkkarin kynästä: DRA:lla asiantuntemus tarttuu ja karttuu

Työskentelytahti on konsulttiyrityksessä kova, mutta jokainen päivä on erilainen ja tarjoaa jatkuvan mahdollisuuden oppia uutta.

Lue lisää »

Uutiset |

DRA Consulting mukana Topra Symposiumissa Dublinissa

Tavataan TOPRA Symposiumissa Irlannissa 30.9. – 2.10.2019!

Lue lisää »

Uutiset |

Terveystiedotuskampanja on tehokas tapa edistää terveyttä

Kunnallisten terveystiedotuskampanjoiden ja influenssarokotuskattavuuden välistä yhteyttä tarkastellaan tuoreessa tutkimusartikkelissa, jonka on kirjoittanut DRA:n Anne Tammimäki.

Lue lisää »

Uutiset |

Uusia ohjeita lääkkeiden saatavuushäiriöiden hallintaan

EMA on julkaissut saatavuutta koskevia ohjeita, joiden tarkoituksena on parantaa ja yhtenäistää saatavuushäiriöiden hallintaa ja niihin liittyvää raportoimista ja tiedottamista.

Lue lisää »

Blogi |

Miksi lääke on loppu apteekista – pitääkö olla huolissaan?

Lääkkeiden saatavuuteen liittyvät aiheet ovat olleet näkyvästi esillä koko Euroopassa.

Lue lisää »

Blogi |

Distansjobb och stugliv – de positiva effekterna med att jobba flexibelt

Distansarbete behöver inte betyda jobb hemifrån, det kan också innebära att jobba på sommarorten i en halvtom kontorslokal.

Lue lisää »

Uutiset |

Pyöräillen Tampereelta Pariisiin – DRA:n Anu Gummerus polkee 1 400 kilometriä vakavasti sairaiden lasten hyväksi

DRA on mukana tukemassa varainkeruuta vakavasti sairaiden lasten hyväksi ja tsemppaamassa Anua kohti Pariisia.

Lue lisää »

Uutiset |

Tieto lääkkeen saatavuushäiriöstä ei välity lääkkeen määrääjille – tiedonkulun kehittäjää kaivattiin Asiantuntijat äänessä -tilaisuudessa

Keskustelutilaisuus kokosi yhteen yli viisikymmentä lääketeollisuuden ja lääketukkukaupan edustajaa vaihtamaan kokemuksia ja ajatuksia lääkkeiden saatavuuden hallinnasta.

Lue lisää »

Uutiset |

Potilaalla voi olla sairaudestaan tietoa, jota kukaan ei osaa arvatakaan

Eurooppalaisen potilasakatemian (EUPATI) tavoitteena on saada potilaiden ääni paremmin kuuluviin lääkkeiden myyntiluvista, hinnoista ja korvattavuudesta päätettäessä.

Lue lisää »

Uutiset |

DRA Consulting nimitti Pauliina Lajusen liiketoimintajohtajaksi – ”Geenitestin kautta uusiin haasteisiin”

Pauliina Lajunen tulee vauhdittamaan DRA:n kasvua ja kansainvälistymistä liiketoiminta- ja markkinointiosaamisellaan. Tervetuloa Pauliina!

Lue lisää »

Uutiset |

Pyöräilypäivä tulee taas: DRA polkee puhtaamman ilman puolesta 15.5.2019

Terveyttä ja puhtaampaa ilmaa – keväinen hyvää tekevä hyötyliikuntapäivä tulee taas.

Lue lisää »

Blogi |

Miltä kuulostaisi pakkausseloste, jota ei enää tarvitse tihrustaa suurennuslasilla – ja joka myös neuvoo?

Tulevaisuudessa pakkausseloste saattaa olla sähköinen ja älykäs dokumentti, joka voi muistuttaa ottamaan lääkkeen ja uusimaan reseptin.

Lue lisää »

Uutiset |

KUTSU: Asiantuntijat äänessä – kuumaa keskustelua lääkkeiden saatavuuden hallinnasta

Järjestämme kaikille avoimen keskustelutilaisuuden 23.5.2019 klo 13-16. Tule hakemaan vinkkejä ja työkaluja omaan työhösi, tapaamaan kollegoita ja osallistumaan keskusteluihin.

Lue lisää »

Uutiset |

Lääkkeiden riskienhallintamateriaalit ja potilastyö – kohtaavatko ne toisiaan?

Riskienhallintamateriaalien saatavuus ja elektroniset järjestelmät puhuttivat, kun pohjoismaiset lääketurva-asiantuntijat kokoontuivat Osloon huhtikuun alussa.

Lue lisää »

Uutiset |

Erinomaisten kollegojen joukkomme on kasvanut jälleen

Tervetuloa Suvi, Riina, Niko ja Roosa!

Lue lisää »

Uutiset |

Älykäs potilas haastaa nykykäytäntöjä – diginatiivi potilas vaatii hoitoa 24/7

ÄLY 2019 -tapahtuman satoa: Diginatiivi potilas muuttaa lääkärin työpäivän

Lue lisää »

Uutiset |

Älykäs potilas haluaa yksilöllistä hoitoa, järkevää tietoa ja vertaistukea

Lääkehoidon päivän teemaviikolla järjestetyssä ÄLY-tapahtumassa keskusteltiin yksilöllisestä lääkehoidosta ja tulevaisuuden potilaasta teemalla #älykäspotilas.

Lue lisää »

Uutiset |

Lisää jämerää asiantuntemusta DRA:lle

Olemme saaneet jo sankkaan joukkoomme kolme kollegaa lisää!

Lue lisää »

Uutiset |

Moni uudistus nostaa hintoja, lääkevarmennus ei – lääketeollisuus maksaa kaiken

Koko EU-alueella samanaikaisesti käyttöönotetun lääkevarmennusjärjestelmän luominen on ollut iso ponnistus, sillä järjestelmä vaikuttaa käytännössä lääkeyhtiöiden kaikkiin toimintoihin.

Lue lisää »

Uutiset |

Älykäs potilas – yksilöllisen lääkehoidon ytimessä?

Lääkehoidon älykäs tulevaisuus on täällä! Tervetuloa ÄLY-tapahtumaan maanantaina 18.3.2019 kuuntelemaan vuoden mielenkiintoisinta keskustelua lääkehoidon uudesta suunnasta.

Lue lisää »

Uutiset |

Taipuisia urapolkuja Market Access -tiimissä

Asiantuntijamme Maija Raatikainen on aloittanut 4.2.2019 HILA:n sihteeristössä yliproviisorina noin vuoden määräaikaisessa virkasuhteessa.

Lue lisää »

Uutiset |

Haussa liiketoimintajohtaja vauhdittamaan kasvuamme

Tule joukkoomme vastaamaan myynnin ja operatiivisten toimintojen johtamisesta sekä hallitsemaan ja kasvattamaan kumppanuuksia ja verkostoja.

Lue lisää »

Blogi |

EudraVigilance uudistui – mikä muuttui?

Uudistuksen myötä haittavaikutusten ilmoitusmenettely virtaviivaistui ja päällekkäinen työ väheni, mutta käytännössä työmäärä kasvoi melkoisesti.

Lue lisää »

Blogi |

Lääkevarmennuksen ABC

Lääkevarmennuksella tarkoitetaan lääkepakkausten serialisointia eli turvaominaisuuksien lisäämistä pakkauksiin. Mutta mitä se vaatii ja miten se toimii?

Lue lisää »

Blogi |

Brexit tulee – karsiiko se tuoteportfoliotasi?

Monet lääkeyritykset eivät ole vielä jättäneet tarvittavia hakemuksia ja takaraja kolkuttaa jo ovella.

Lue lisää »

Blogi |

Selkeä kieli säästää aikaa ja rahaa – myös lääkealalla

Lääkealan toimijan näkökulmasta selkeän kielen hyöty–riskisuhde on yksinomaan positiivinen, koska hyötyjä on runsaasti mutta haittoja ei ensimmäistäkään.

Lue lisää »

Blogi |

Lääkevalmiste ei ole kulutushyödyke

Apteekkareihin kohdistuva kilpailupoliittinen paine tai poliittisten toimijoiden agenda ei saa uhata lääkkeen roolia terveydenhuollon työkaluna.

Lue lisää »

Blogi |

Vertaatko kahta omenaa vai omenaa ja banaania?

Miten vaikeaa onkaan arvioida tarjouksen perusteella, mitä yhteen asiantuntijatyötuntiin sisältyy ja ovatko tarjousten tunnit mitenkään yhteismitallisia hinta-laatu-tehokkuus-parametreilla.

Lue lisää »

Blogi |

#ÄLY18 – lääkehoidon älykäs ja yksilöllistyvä tulevaisuus

Biohakkeri Teemu Arinan vetämässä ÄLY-seminaarissa valotettiin useista eri näkökulmista sitä, miten genomimme parempi tuntemus, kehittyvä teknologia ja big datan tehokas käyttö vaikuttavat lääkehoitoihimme.

Lue lisää »

Blogi |

Kieli- ja viestintätaito on asiantuntijan tärkeimpiä työvälineitä

Vallalla tuntuu olevan ajattelumalli, että oman alan sisältöön perehtyminen vaatii kyllä koulutusta, mutta riittävät viestintätaidot ovat meillä kaikilla sisäsyntyisiä tai tulevat kaupan päälle muun koulutuksen ohessa.

Lue lisää »

Blogi |

Uusi digitaalinen aikakausi alkamassa Hilan asioinnissa

Pääsimme viime syksynä mukaan pilottiin, jossa testattiin Lääkkeiden hintalautakunnan (Hilan) sähköistä asiointipalvelua todellisessa käytössä. Kohta se helpottaa kaikkien Hilan kanssa asioivien elämää.

Lue lisää »

Blogi |

Olisiko jo käyttäjäystävällisen, elektronisen potilasinformaation aika?

Kun tehokkuus on avainsana myös tiedon tarjoamisessa, pakkausselosteet ovat yksinkertaisesti aikansa eläneitä.

Lue lisää »

Blogi |

Navigointia iäkkään lääkekartalla

Huomionarvoisia pointteja vanhusten lääkehoidon väylistä ja karikoista.

Lue lisää »

Blogi |

Diagnoosina pakkomielteinen oikeakielisyysoireyhtymä

Tähän oireyhtymään ei taida olla hoitoa, mutta onneksi se ei myöskään ole kuolemaksi.

Lue lisää »

Blogi |

Maailman paras työmatka

Minun työmatkallani ei tarvitse jonottaa ruuhkassa, niellä pakokaasuja, pelätä peräänajoja eikä etsiä parkkiruutua.

Lue lisää »

Blogi |

Kelpaako käypä hoito?

Käypä hoito -suositukset ovat tiiviitä ja helppolukuisia paketteja suomalaisista hoitokäytännöstä. Mutta miksi hoito on käypää?

Lue lisää »

Blogi |

Harmaita hiuksia alkuaine-epäpuhtausohjeesta?

Kesäkuussa 2016 tuli voimaan globaalisti harmonisoitu alkuaine-epäpuhtausohje ICH Q3D.

Lue lisää »

Blogi |

Vuosi meni – miten on riskinarviointien ja GMP-tasojen laita?

EU:n lääkeväärennösdirektiivin apuaineita koskevien vaatimusten siirtymäaika on nyt ohi.

Lue lisää »

Blogi |

Iloa ja hyvää porukalla polkien

DRA:lla vietetään ensi viikolla jokavuotista pyöräilypäivää. Silloin kaikki kynnelle kykenevät pyöräilevät töihin Vantaalle jopa Tampereelta saakka.

Lue lisää »

Blogi |

Kolme pointtia paremman vanhusten lääkehoidon puolesta

Muistiinpanoja emeritaprofessori Sirkka-Liisa Kivelän esityksestä Lääkehoidon päivän webinaarissa 19.3.2015.

Lue lisää »

Blogi |

50 vuotta Euroopan farmakopeatoimintaa

Euroopan farmakopean valmistelua koskeva yleissopimus allekirjoitettiin vuonna 1964.

Lue lisää »

Blogi |

Kynällä on väliä

Heinäkuusta lähtien Eettisiin ohjeisiin sitoutuneet lääkeyritykset eivät enää ole saaneet jakaa reseptilääkkeisiin liittyviä mainoslahjoja.

Lue lisää »

Blogi |

Mikä ihmeen tabletti?

13-vuotiaalle tyttärelleni sana tabletti ei tuo ensimmäisenä mieleen valkoista, pyöreää ja nielaistavaa lääkettä, vaan ihan jotakin muuta.

Lue lisää »

Blogi |

Eroon iäkkäiden lääketokkurasta

Lääkehoidon kokonaisarvioinnista keskustellaan tällä viikolla Radio Dein taajuudella. Viikon teemana on Iäkkäiden lääkehoito kuntoon.

Lue lisää »

Blogi |

Kipukanava auki

Me kaikki Syöpäkipulinjan valmisteluun osallistuneet odotamme jännityksellä ensimmäistä soittoa.

Lue lisää »

Blogi |

Työn imussa ei kaipaa hokkuspokkusta

Tein Facebookin kautta kyselyn jälkikasvuni kaveripiirissä siitä, mitä kiinnostava työpaikka tarkoittaa heille, y- ja z-sukupolven edustajille.

Lue lisää »

Blogi |

Sähkö ei tule seinästä eikä lääke apteekin hyllyltä

Energia- ja ympäristötekniikan tutkimustyötä tekevä esikoiseni on saanut minut rajallisella käsityskyvyllä varustettunakin ymmärtämään, mikä valtava koneisto, tutkimustyö, yhteiskunnan panokset tarvitaan siihen, että sähkö viimein tulee pistorasiaan.

Lue lisää »

Blogi |

Designia lääkekorvausjärjestelmään!

Lääkekorvausjärjestelmä edustaa retromuotia, jonka design karkaa modernin funktionalismin tarkoituksenmukaisuudesta.

Lue lisää »